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MT/T 206-2011 煤礦水硬度的測(cè)定方法

  • 發(fā)表時(shí)間:2022-10-01
  • 來(lái)源:共立消防
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1 范圍

      本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)絡(luò)合滴定法測(cè)定煤礦水中鈣、鎂總硬度。    

      本標(biāo)準(zhǔn)適用于煤礦水中鈣、鎂總硬度的測(cè)定。                   

2 原理                                                                               

      在pH值為10的氨性溶液中,用鉻黑T作指示劑,用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液絡(luò)合滴定鈣、鎂離子合量,計(jì)算鈣、鎂離子所構(gòu)成的總硬度。

3 試劑                                         

3.1 除非另有說(shuō)明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。

3.2 鹽酸溶液:用鹽酸(GB/T 622)配制成6 mol/L的鹽酸溶液。

3.3 氨水溶液:將1份體積的氨水(GB/T 631)加入到4份體積的水中,搖勻,備用。

3.4 硫化鈉溶液:稱取5g硫化鈉(NaS·9H2O)溶于100 mL水中,搖勻,貯于有嚴(yán)密橡皮塞的玻璃瓶中與空氣隔絕。

3.5 氨性緩沖溶液:稱取67.50g氯化胺(GB/T 658)溶于570 mL氨水(GB/T 631)中,再加入5.0gEDTA二鈉鎂鹽(CHNONaMg),用水稀釋至1000 mL,混勻,貯于聚乙烯瓶中。

3.6 EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液:c(EDTA)=0.0200 mol/L,稱取3.725g EDTA(GB/T 1401)溶于水中,稀釋至1000 mL,混勻,貯于聚乙烯瓶中。

      EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定:用移液管吸取20mL±0.04mL鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.7),移入250 mL錐形瓶中,用水稀釋至約50 mL,按5.3條的步驟標(biāo)定3份,取其用量的算術(shù)平均值。并用50mL水作空白試驗(yàn),記錄用量。按式(1)計(jì)算EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度:

公式1.jpg          

      式中:

      c1——EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的準(zhǔn)確數(shù)值,單位為摩爾每升( mol/L);

      V——EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液用量的算術(shù)平均值數(shù)值,單位為毫升(mL);

      V1——空白試驗(yàn)消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液用量, 單位為毫升(mL);

      M1——鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度準(zhǔn)確數(shù)值,單位為摩爾每升( mol/L)(M1=0.0200)。

3.7 鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液:c(CaCO)=0.0200 mol/L,稱取已在105℃~110℃干燥至恒重,并在干燥器中冷卻至室溫的優(yōu)級(jí)純碳酸鈣1.0010g±0.0002g,置于500 mL錐形瓶中,用少量水潤(rùn)濕。滴加鹽酸溶液(3.2)至碳酸鈣完全溶解(切勿加入過(guò)量酸),加入200 mL水,煮沸3 min~5min驅(qū)盡二氧化碳。冷卻至室溫后加3滴~5滴甲基紅指示劑溶液(3.9),用氨水溶液(3.3)中和至橙色,并轉(zhuǎn)移溶液到1000 mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。

3.8 鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液:c(MgO)=0.0200 mol/L,稱取已在約800℃灼燒至恒重,并在干燥器中冷卻至室溫的光譜純氧化鎂0.4032g±0.0002g,置于250mL錐形瓶中,用少量水潤(rùn)濕,滴加鹽酸溶液(3.2)至氧化鎂完全溶解(切勿加入過(guò)量酸),加入50 mL水,然后定量轉(zhuǎn)移溶液到1000 mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。

3.9 甲基紅指示劑溶液:稱取0.1g甲基紅(HG/T 3958),溶于60mL乙醇(GB/T 679)中,加入40mL水,混勻。

3.10 鉻黑T指示劑:稱取0.5g鉻黑T(HGB—3086)和25g氯化鉀(GB/T 646)混合研細(xì),貯于有磨口塞的玻璃瓶中。

3.11 剛果紅試紙。

4 儀器

4.1 分析天平:感量0.1mg。

5 測(cè)定步驟

5.1 做兩份試驗(yàn)水樣的重復(fù)測(cè)定。

5.2 用移液管吸取50mL±0.08 mL已用玻璃纖維器過(guò)濾、除去懸浮物的水樣,移入250 mL錐形瓶中,放入1小塊剛果紅試紙,滴加鹽酸溶液(3.2)至試紙剛變成藍(lán)紫色,對(duì)于堿度大于300 mg(CaCO3)/L的水樣,應(yīng)煮沸1 min~2 min,并冷卻至室溫。

5.3 加入4mL緩沖溶液(3.5)和約0.05g鉻黑T指示劑(3.10),用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.6)滴定至溶液由紫紅色變?yōu)樗{(lán)色即為終點(diǎn),記下用量。

      如果緩沖溶液中未配入EDTA二鈉鎂鹽,則標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液(見(jiàn)3.6條)和滴定不含鎂離子的水樣時(shí)終點(diǎn)不明顯,應(yīng)加入2mL±0.05 mL鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.8)至被滴定溶液中,并用已加入2mL±0.05mL鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液的50mL水作為空白。被滴定溶液消耗的滴定液用量扣除空白后,再進(jìn)行計(jì)算。

5.4 若水中含有干擾離子,使滴定終點(diǎn)不明顯,則應(yīng)加入1.0 mL硫化鈉溶液(3.4)。

5.5 當(dāng)?shù)味ㄒ河昧可儆?.5 mL時(shí),應(yīng)改用較多試驗(yàn)水樣滴定,并按比例增加緩沖溶液(3.5)的體積;當(dāng)?shù)味ㄒ河昧看笥?0 mL時(shí),應(yīng)改用較少試驗(yàn)水樣滴定,并加水使初始滴定體積為50 mL。

6 測(cè)定結(jié)果

      煤礦水的鈣、鎂總硬度按式(2)計(jì)算:

        TH= 1000c1V1M2/V2  ………………………………(2)

      式中:

      TH——煤礦水中鈣、鎂總硬度的數(shù)值(CaCO3計(jì)),單位為毫克每升(mg/L);

      c1——EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的準(zhǔn)確數(shù)值,單位為摩爾每升( mol/L);

      V1——滴定試驗(yàn)水樣消耗的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的數(shù)值,單位為毫升(mL);

      V2——試驗(yàn)水樣的體積的數(shù)值, 單位為毫升(mL);

      M2——碳酸鈣(CaCO)的摩爾質(zhì)量數(shù)值,單位為克每摩爾(g/ mol)(M2=50.04)。

      如果已測(cè)得煤礦水中鈣離子含量,則鎂離子的含量可按式(3)計(jì)算;

      Mg2+=1000c1V1M3/V2- 0.6064Ca2+   ………………………………(3)

      式中:   

      Mg2+——煤礦水中鎂離子的含量的數(shù)值,單位為毫克每升(mg/L);

      M3——鎂離子(Mg)的摩爾質(zhì)量的數(shù)值,單位為克每摩爾(g/ mol)(M3=12.152);

      Ca2+——煤礦水中鈣離子的含量的數(shù)值,單位為毫克每升(mg/L);

      0.6064——鈣離子換算成鎂離子的轉(zhuǎn)換系數(shù)。

      計(jì)算結(jié)果表示到小數(shù)點(diǎn)后兩位。

7 精密度

      煤礦水硬度測(cè)定方法結(jié)果的重復(fù)性限應(yīng)符合下表規(guī)定:

總硬度,mg(CaCO3)/L

重復(fù)性限, mg/L

重復(fù)性限, %

≤200

4


>200


2

鎂離子含量,mg/L

重復(fù)性限,mg/L

重復(fù)性限, mg/L

≤25

1


>25


4

 

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