GB/T 16555-2017 含碳、碳化硅、氮化物耐火材料化學(xué)分析方法
- 發(fā)表時(shí)間:2022-12-04
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1 范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了含碳、碳化硅、氮化物耐火材料及原料化學(xué)分析方法。
本標(biāo)準(zhǔn)分析的項(xiàng)目如下:揮發(fā)分(VOL)、灼燒減量(LOD)、總碳量(T.C)、游離碳量(F.C)、碳化硅量(SiC)、總氮量(T.N)、總氧量(T.O)、氮化硅量(Si3N1)、游離硅量(F.Si)、游離鋁量(F.AI)、二氧化硅量(SiO2)、氧化鋁量(Al2O3)、氧化鐵量(所有價(jià)態(tài)鐵以Fe2O3計(jì))、二氧化鈦量(TiO2)、氧化鈣量(CaO)、氧化鎂量(MgO)、氧化鉀量(K2O)、氧化鈉量(Na2O)、五氧化二磷量(P2O5)、氧化鋯(鉿)量(ZrO2+HfO2)、一氧化錳量(所有價(jià)態(tài)錳以MnO計(jì))、三氧化二鉻量(Cr2O3)。
本標(biāo)準(zhǔn)分析項(xiàng)目的測(cè)定范圍見(jiàn)表1。
表1 測(cè)定范圍
分析項(xiàng)目 | 范圍/% | 分析項(xiàng)目 | 范圍/% |
LOI/VOL | ≤99 | F.Si | 0.1~20 |
T.C | 0.01~99 | F.AI | 0.1~20 |
F.C | 0.01~99 | SiO2 | ≥0.1 |
SiC | 0.1~99 | Al2O3 | ≥0.1 |
T.N | ≤40 | Fe2O3 | ≤30 |
T.O | ≤5 | TiO2 | ≤5 |
'NIS | 0.1~99 | MgO | ≤95 |
CaO | 0.01~60 | Cr2O3 | ≤40 |
K2O | 0.01~5 | ZrO2+HfO2 | ≤80 |
Na2O | 0.01~5 | MnO | ≤0.5 |
P2O3 | 0.01~5 |
2 規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。
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3 術(shù)語(yǔ)和定義
GB/T 18930界定的術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件。
4 儀器和設(shè)備
4.1 天平(分度值0.1mg和0.5g)。
4.2 雙蓋瓷坩堝。
4.3 鉑皿或瓷皿(75mL)。
4.4 鉑坩堝或瓷坩堝(30mL)。
4.5 自動(dòng)控溫干燥箱:最高使用溫度≥300℃,且能自動(dòng)控溫。
4.6 管式高溫爐:最高使用溫度≥1300℃,且能自動(dòng)控溫的管式電爐。
4.7 箱式高溫爐:最高使用溫度≥1100℃,且能自動(dòng)控溫的箱式電爐。
4.8 吸量管:GB/T 12808A級(jí)。
4.9 滴定管:GB/T 12805 A級(jí)。
4.10 容量瓶:GB/T 12806 A級(jí)。
4.11 分光光度計(jì)。
4.12 火焰光度計(jì),在最佳條件下應(yīng)達(dá)到下列指標(biāo):
——穩(wěn)定性:同一測(cè)試溶液在15s內(nèi)連續(xù)進(jìn)樣,儀器讀數(shù)漂移應(yīng)不大于2。
——重現(xiàn)性:同一測(cè)試溶液重復(fù)測(cè)定7次,測(cè)量值的相對(duì)偏差小于1.5%。
4.13 氮氧分析儀:儀器可自動(dòng)進(jìn)行分析操作,并可用已知氮氧含量的標(biāo)樣進(jìn)行校準(zhǔn)。
4.14 高頻紅外吸收碳(硫)儀:儀器可自動(dòng)完成分析操作,并可用已知碳含量的標(biāo)樣進(jìn)行校準(zhǔn)。
4.15 原子吸收光譜儀:備有空氣-乙炔燃燒器,鈣、鎂、鉀、鈉、錳空心陰極燈。其精密度的最低要求、特征濃度、檢出限和標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性(彎曲程度)應(yīng)符合GB/T 7728的規(guī)定。
4.16 燃燒紅外吸收定碳儀:儀器可自動(dòng)完成分析操作,并可用已知游離碳含量的標(biāo)樣進(jìn)行校準(zhǔn)。
5 試樣制備
5.1 取樣
按GB/T 10325、GB/T 17617或GB/T 4513.2抽取實(shí)驗(yàn)室樣品。
5.2 制備
5.2.1 將實(shí)驗(yàn)室樣品全部破碎至6.7mm以下,按四分法縮分至約200g。
5.2.2 當(dāng)合同另有取樣約定或由于產(chǎn)品形式的限制,無(wú)法取得≥200g的實(shí)驗(yàn)室樣品時(shí),可以例外。
5.2.3 將縮分后的樣品粉碎至0.5mm以下,繼續(xù)縮分,根據(jù)分析項(xiàng)目選擇用碳化鎢研缽或其他合適的研缽加工成粒度小于0.090mm的試樣,含碳化硅樣品根據(jù)分析項(xiàng)目選擇用鋼研缽或碳化鎢研缽加工成粒度小于0.150mm的試樣。
5.2.4 試樣分析前應(yīng)在105℃~110℃烘2h,置于干燥器中冷至室溫。
5.2.5 含有樹(shù)脂或?yàn)r青等添加劑的濕狀不定形材料先按第8章進(jìn)行處理后,再按5.2.1~5.2.6進(jìn)行試樣制備。當(dāng)試樣分析結(jié)果要求以原始樣品為基時(shí),將測(cè)量結(jié)果按8.4中的注,對(duì)結(jié)果進(jìn)行校正計(jì)算。
5.2.6 含有樹(shù)脂或?yàn)r青等添加劑的干狀耐火材料,取碳化后的樣品進(jìn)行總碳、游離碳的測(cè)定。定形耐火材料的碳化按照GB/T 17732中的規(guī)定進(jìn)行;不定形耐火材料稱(chēng)取測(cè)定揮發(fā)分后的均化殘?jiān)?.1)。當(dāng)試樣分析結(jié)果要求以原始樣品為基時(shí),將測(cè)量結(jié)果按9.1.4中的注,對(duì)結(jié)果進(jìn)行校正計(jì)算。
6 通則
6.1 一般規(guī)定
6.1.1 分析時(shí),僅使用認(rèn)可的分析純?cè)噭┖驼麴s水或純度相當(dāng)?shù)乃?/p>
6.1.2 分析中將“恒量”規(guī)定為兩次稱(chēng)量之差不大于0.2mg。
6.2 測(cè)定次數(shù)
在重復(fù)性條件下測(cè)定2次。
6.3 空白試驗(yàn)
在重復(fù)性條件下做空白試驗(yàn)。
6.4 結(jié)果表述
所得結(jié)果應(yīng)按GB/T 8170修約,保留2位小數(shù);當(dāng)含量<0.10%時(shí)結(jié)果保留2位有效數(shù)字;如果委托方供貨合同或有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)另有要求時(shí),可按要求的位數(shù)修約。
6.5 分析結(jié)果的采用
當(dāng)試樣的2個(gè)有效分析值之差不大于表2所規(guī)定的允許差時(shí),以其算術(shù)平均值作為最終分析結(jié)果;否則,應(yīng)按附錄A的規(guī)定進(jìn)行追加分析和數(shù)據(jù)處理。
6.6 質(zhì)量保證和控制
6.6.1 工作曲線應(yīng)定期(不超過(guò)3個(gè)月)用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)校準(zhǔn)一次。如果儀器維修或更換部件(如燈泡等),應(yīng)重新繪制工作曲線,并用同類(lèi)型標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)校準(zhǔn)。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的分析值與標(biāo)準(zhǔn)值之差大于表2所規(guī)定允許差的0.7倍時(shí),應(yīng)重新繪制工作曲線。
6.6.2 一般情況下,標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度應(yīng)每2個(gè)月重新標(biāo)定一次;如果2個(gè)月內(nèi)溫度變化超過(guò)10℃時(shí),應(yīng)及時(shí)標(biāo)定一次。重新標(biāo)定后,應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行驗(yàn)證,當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的分析值與標(biāo)準(zhǔn)值之差不大于表2所規(guī)定允許差的0.7倍時(shí),則標(biāo)定結(jié)果有效,否則無(wú)效。
6.6.3 仲裁試驗(yàn)時(shí),應(yīng)隨同試樣分析同類(lèi)型標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的分析值與標(biāo)準(zhǔn)值之差不大于表2所規(guī)定允許差的0.7倍時(shí),則試樣分析值有效,否則無(wú)效。
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